로수브이정10mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로수브이정10mg(로수바스타틴칼슘)

withus pharmaceutical co., ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(154.5mg) 중 - 1정(154.5mg) 중,로수바스타틴칼슘,ep,10.4,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이...

모비록캄캡슐7.5mg(멜록시캄) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

모비록캄캡슐7.5mg(멜록시캄)

withus pharmaceutical co., ltd. - meloxicam - 황색 내지 미황색 가루가 들어있는 상.하부 담녹색의 경질캡슐 - 1캡슐 (358밀리그램) 중 - 1캡슐 (358밀리그램) 중,멜록시캄,bp,7.5,밀리그램 - [114]해열.진통.소염제 - 1. 통증과 운동실조를 수반하는 골관절염(퇴행관절염)의 급성악화시 단기간의 증상치료 2. 류마티스관절염의 증상치료 3. 강직척추염의 증상치료

솔리신정10mg(솔리페나신숙신산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

솔리신정10mg(솔리페나신숙신산염)

withus pharmaceutical co., ltd. - solifenacin succinate - 밝은 분홍색 원형 필름코팅정제 - 1정(154mg) 중 - 1정(154mg) 중,솔리페나신숙신산염,별규,10.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박성 뇨실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료

팜시스정250mg(팜시클로비르) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

팜시스정250mg(팜시클로비르)

withus pharmaceutical co., ltd. - famciclovir - 흰색 원형의 필름코팅정 - 1정 338.0밀리그램 중 - 1정 338.0밀리그램 중,팜시클로비르,usp,250.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 바이러스 감염증 2. 생식기포진 감염증의 치료 및 재발성 생식기포진의 억제

솔리신정5mg(솔리페나신숙신산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

솔리신정5mg(솔리페나신숙신산염)

withus pharmaceutical co., ltd. - solifenacin succinate - 밝은 노란색 원형 필름코팅정제 - 1정(124.0mg)중 - 1정(124.0mg)중,솔리페나신숙신산염,별규,5.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박성 뇨실금, 빈뇨, 요절박과 같은 과민성방광 증상의 치료

피베린정20mg(프로피베린염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피베린정20mg(프로피베린염산염)

withus pharmaceutical co., ltd. - propiverine hydrochloride - 흰색 원형의 필름코팅정 - 1정(총 124mg) 중 - 1정(총 124mg) 중,프로피베린염산염,kp,20.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 1. 하기질환 또는 아래 상태에 의한 빈뇨, 요실금 : 신경인성방광, 신경성빈뇨, 불안정방광, 방광자극상태(만성방광염, 만성전립샘염) 2. 과활동 방광의 소변 절박감, 빈뇨 및 절박성 요실금

글리비아정100mg(시타글립틴인산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리비아정100mg(시타글립틴인산염수화물)

withus pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate - 베이지색의 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정 - 이 약 1정(402.0mg) 중 - 이 약 1정(402.0mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,128.5,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 메트포르민과 병용투여한다. 3. 설포닐우레아 또는 메트포르민 또는 치아졸리딘디온 또는 인슐린 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여한다. 4. 설포닐우레아 및 메트포르민 병용요법, 또는 치아졸리딘디온 및 메트포르민 병용요법, 또는 인슐린 및 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 이 약을 병용투여한다.

록시론정150mg(록시트로마이신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

록시론정150mg(록시트로마이신)

withus pharmaceutical co., ltd. - roxithromycin - 양쪽이 볼록한 흰색의 원형 제피정 - 1정 (227mg) 중 - 1정 (227mg) 중,록시트로마이신,kp,150,밀리그램 - [614]주로 그람양성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 - ○ 유효균종 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 수막염균, 임균, 보르데텔라 백일해, 카타르구균, 디프테리아균, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 폐렴미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 우레아플라스마 우레알리티쿰, 레지오넬라 뉴모필라, 캄필로박터 파일로리, 공장캄필로박터, 가드네렐라 바지날리스, 인플루엔자균, 황색포도구균, 콜레라균, 앵무병 클라미디아 ○ 적응증 - 인후두염, 급성기관지염, 편도염, 세균성폐렴, 미코플라스마폐렴 등 호흡기 감염증 - 임균에 의한 감염을 제외한 생식기감염증 및 성병 - 중이염, 부비동염 - 모낭염, 종기, 종기증, 옹종, 단독, 연조직염, 림프관(절)염, 생인손, 화농성 손발톱주위염, 피하농양, 한선염, 응괴성 여드름, 감염성 죽종 - 수막염균성 수막염환자와 접촉한 경우에 감염 예방 목적 - 치관주위염, 치주조직염

글리메트정50/1000mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리메트정50/1000mg

withus pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정(1,292.0)mg 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

글리메트정50/850mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리메트정50/850mg

withus pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1122.6mg) 중 - 이 약 1정(1122.6mg) 중,메트포르민염산염,bp,850.00,밀리그램/이 약 1정(1122.6mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.